Sunday, 11 December 2016

Hesperidin hợp chất kháng HepG2, NCI-H460, MCF-7, HeLa

Hesperidin hợp chất kháng HepG2, NCI-H460, MCF-7, HeLa

Hespéridine


Hespéridine
Hespéridine
Identification
Nom UICPA(2S)-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)
-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl 6-O-
(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)
-β-D-glucopyranoside
Synonymes
Cirantine; Hespéridoside;
Hespérédine 7-O-rutinoside
No CAS520-26-3
No EINECS208-288-1
FEMA4313
Apparenceaiguilles
Propriétés chimiques
Formule bruteC28H34O15  [Isomères]
Masse molaire1610,5606 ± 0,0293 g/mol
C 55,08 %, H 5,61 %, O 39,31 %,
Propriétés physiques
 fusion258 à 262 °C
(ramollit à 250 °C)
Solubilité0,02 g·l-1 dans l'eau.
Sol dans la pyridine.
Peu sol dans le méthanol
et l'acide acétique glacial chaud.
Insol dans l'acétone, le benzène,
le chloroforme
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
L'hespéridine est un flavonoïde naturel contenu dans le flavédo d'orange et utilisé pour le traitement de la fragilité des capillaires sanguins.

Définition, structure[modifier | modifier le code]

L’hespéridine est un flavonoïde, plus précisément c’est un hétéroside flavonoïque (et même plus spécifiquement un rutinoside), constitué de deux parties :
C’est un disaccharide constitué d’un alpha-L Rhamnose lié à un béta-D glucose par liaison alpha 1-6 glycosidique.
C’est une flavanone (= dihydro-flavone =flavone hydrogénée en 2 et en 3). C’est un dérivé du 2-phényl chromone (= benzo-gamma pyrone substituée en 2 par un phényle). Substitué en 5, en 7 ainsi qu’en 3’ (sur le phényl) par des groupement hydroxyle et en 4’ par un méthoxy.
Le rutinose est lié à l'hespérétine par une liaison O-hétérosidique. Cette liaison engage l'hydroxyle porté par le carbone anomérique du glucose et celui porté par l'hespérétol en 7.

Principales sources d’hespéridine[modifier | modifier le code]

L'hespéridine est un des principaux Citroflavonoides présents chez les espèces du genre Citrus, (appartenant à la famille des Rutacées).
Les espèces du genre Citrus, (telles que l’oranger doux, le citronnier, le limettier …) sont des arbres ou des arbustes, cultivés abondamment dans les régions tempérées chaudes (Bassin méditerranéen, Floride, Californie, Australie…).
Les feuilles sont généralement simples et persistantes Les fleurs, groupées en petites grappes, parfois solitaires, ont une corolle formée de 4 à 5 pétales généralement blancs. Les étamines, très nombreuses, sont souvent soudées en faisceaux par leurs filets. Les feuilles et les fleurs portent des glandes produisant une huile essentielle à odeur suave caractéristique.
Le fruit est une baie particulière : l’agrume. Elle est enveloppée d'une écorce parfois très épaisse, le zeste (épicarpe) Elle est formée par la réunion de 10 à 15 carpelles dont la pulpe, formée de poils charnus, est souvent plus ou moins acide et sucrée ou amère.
Les citroflavonoïdes dont l’hespéridine, sont prédominants dans les écorces d'agrumes : oranges, citrons ou pamplemousses. Les oranges douces (citrus sinensis) sont les sources diététiques les plus riches de l'hespéridine.
  • La couche externe des écorces d'orange, appelée le flavédo, doit sa couleur jaune orangé aux flavanones.
  • En dessous de cette fine couche colorée se trouve une seconde couche blanche appelée albédo qui ne contient aucun flavanone soluble.
La peau et les parties membraneuses de ces fruits ont les concentrations les plus élevées en hespéridine. Par conséquent, le jus d'orange contenant la pulpe est plus riche en flavonoïdes que celui sans pulpe.

Propriétés pharmacologiques[modifier | modifier le code]

On retrouve l’hespéridine dans la composition de certaines spécialités telles que :
  • CIRKAN® comprimé (petit houx, hespéridine méthylchalcone, acide ascorbique)
  • DAFLON®cpr 500 mg (fraction flavonoique purifiée micronisée hespéridine 50/diosmine 450)
  • CYCLO 3® FORT gélule/ampoule buvable (Ruscus aculeatus, hespéridine méthylchalcone, acide ascorbique)
En France, l’hespéridine n’est commercialisée que sous forme d’associations, notamment avec la vitamine C (=acide ascorbique). Notons qu’elle n’est pas utilisée telle quelle, mais sous forme de dérivé hémi-synthétique : l’hespéridoside méthylchalcone obtenu par l’ouverture du cycle. Cela permet de passer d’un composé amer(hésperidine) à un composé sucré(hésperidine methylchalcone).
L'hesperidine est utilisée pour ses propriétés : vasculoprotectrice, veinotonique et anti-hémorroïdaire.

Activité vasculoprotectrice[modifier | modifier le code]

L'hespéridine fait partie des bioflavonoïdes : c'est ainsi qu'on appelle les flavonoïdes ayant une activité vitaminique P. Les facteurs vitaminiques P (pour « perméabilité ») sont des cofacteurs de la vitamine C (acide ascorbique).

Effet vasculoprotecteur direct[modifier | modifier le code]

Elles sont capables de diminuer la perméabilité des capillaires et d’augmenter leur résistance. En effet par fixation sur le collagène de la membrane basale, elles assurent une meilleure stabilité de celle-ci. Cette action est réalisée avec la participation de la vitamine C. D'où leur utilisation dans la prévention des accidents hémorragiques d’origine hypertensive, diabétique (hémorragies rétiniennes), dans les purpuras, ainsi que dans les manifestations de l’insuffisance veineuse.

Effet vasculoprotecteur indirect[modifier | modifier le code]

La principale propriété des flavonoïdes est leur capacité antioxydante. Cette faculté leur permet de capter les radicaux libres, notamment l'ion superoxyde (produit lors d'une inflammation). Ces radicaux libres ont la propriété d'attirer par chimiotactisme les leucocytes. Ceux-ci sont alors "activés" et libèrent un certain nombre d'enzymes, dont l'élastase, responsable de la dégradation de l'élastine présente au niveau de la membrane basale des vaisseaux, ce qui entraine une fragilité et des lésions vasculaires. Ces lésions vasculaires vont entrainer une augmentation de la perméabilité vasculaire responsable de la fuite des constituants du plasma en dehors des vaisseaux (hématome).
La captation des radicaux libres par les flavonoïdes entraîne donc une diminution du chimiotactisme des leucocytes et une inhibition des élastases ainsi libérées, ce qui augmente la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité.

Activité Veinotonique[modifier | modifier le code]

L'hesperidine est un inhibiteur des COMT(Catéchol-O-Méthyl Transférase), qui sont les enzymes de dégradation des catécholamines. Une inhibition de la dégradation est suivie d'une augmentation de la concentration des catécholamines, dont fait partie l'adrénaline. L'adrénaline provoque entre autres une vasoconstriction des vaisseaux et favorise donc le retour veineux. C'est pourquoi l'hesperine entre dans la composition des spécialités ayant pour indications le traitement des insuffisances veineuses.

Activité anti-hémorroïdaire[modifier | modifier le code]

L'effet anti-hémorroïdaire est obtenu par l'association de l'effet vasculoprotecteur et de l'effet veinotonique.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1.  Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 » [archive], sur www.chem.qmul.ac.uk.

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Article connexe[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]

Rehmannia glutinosa dược liệu kháng tế bào ung thư gan HA22T

Địa hoàng


Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
(đổi hướng từ Rehmannia glutinosa)
Rehmannia glutinosa
Rehmannia.JPG
Phân loại khoa học
Giới (regnum)Plantae
(không phân hạng)Angiospermae
(không phân hạng)Eudicots
(không phân hạng)Asterids
Bộ (ordo)Lamiales
Họ (familia)Orobanchaceae
Chi (genus)Rehmannia
Loài (species)R. glutinosa
Danh pháp hai phần
Rehmannia glutinosa
(Gaertn.) Libosch. ex Fisch. & Mey.[1]
Địa hoàng hay sinh địa (danh pháp hai phầnRehmannia glutinosa) là một loài thực vật thuộc chi Địa hoànghọ Cỏ chổi (Orobanchaceae)[2]. Trong Đông y, địa hoàng là một cây thuốc.
Trong tiếng Trung, loài này có bính âm là Sheng di huang, âm Hán Việt là sinh địa hoàng.
Địa hoàng là cây bản địa của Trung Quốc. Tại Việt Nam, loài này được trồng ở một số tỉnh phía Bắc.

Sử dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Địa hoàng là cây thân thảo, có rễ củ dùng làm thuốc bổ, chống suy nhược cơ thể, bổ máu, lợi tiểu, làm sáng mắt[3].

Thành phần hóa học[sửa | sửa mã nguồn]

Trong rễ cây địa hoàng có các hoạt chất như iridoidphenethyl alcoholglycoside, cyclopentanoid monoterpene, và norcarotenoid[4]

Hình ảnh[sửa | sửa mã nguồn]







Rehmannia glutinosa

From Wikipedia, the free encyclopedia
Rehmannia glutinosa
Rehmannia.JPG
Scientific classification
Kingdom:Plantae
(unranked):Angiosperms
(unranked):Eudicots
(unranked):Asterids
Order:Lamiales
Family:Orobanchaceae
Genus:Rehmannia
Species:R. glutinosa
Binomial name
Rehmannia glutinosa
(Gaertn.Steud.[1]
Rehmannia glutinosa is one of the 50 fundamental herbs used in traditional Chinese medicine, where it has the name Sheng Di huang (Chinese[生]地黄). It is often sold as gān dì huáng (Chinese), gān meaning "dried."

Medicinal uses[edit]

One of the traditional uses in traditional Chinese medicine for Rehmannia glutinosa has been in the area of tinnitus and hearing loss.[citation needed] The plant seems to have efficacy in the scavenging of free radicals in vitro.[relevant? ][2]This study however, does not report the effects of Rehmannia glutinosa in human subjects.

Chemical constituents[edit]

A number of chemical constituents including iridoidsphenethyl alcoholglycosides, cyclopentanoid monoterpenes, and norcarotenoids, have been reported from the fresh or processed roots of R. glutinosa"[3]

Saturday, 10 December 2016

Sanguisorba officinalis dược liệu kháng JTC-26

Sanguisorba officinalis dược liệu kháng JTC-26



Sanguisorba officinalis, la grande pimprenelle ou sanguisorbe officinale, est une plante herbacée vivace de la famille des Rosacées.

Aire de répartition[modifier | modifier le code]

Elle est présente dans l'hémisphère nord, en Europe, en Asie et en Amérique du Nord.
En France métropolitaine elle est présente depuis le néolithique sur l'ensemble du territoire1. C'est une plante commune des lieux humides sur sol calcaire que l'on peut trouver sur presque tout le territoire métropolitain à l'exception de la pointe de la Bretagne.

Description[modifier | modifier le code]


Grandes pimprenelles (AubracMassif centralFrance)
Toutes les pimprenelles sont des plantes vivaces à feuilles imparipennées portant de 5 à 25 folioles dentées et dont les fleurs sans corolle, sont groupées.
La grande pimprenelle haute de 30 à 100 cm possède une tige dressée, peu ramifiée2.
Les feuilles portent de 5 à 20 folioles ovales, à dents régulières. Calice rouge sang très sombre, à quatre sépales caducs entourant quatre étamines. L'ovaire, à un seul carpelle, est surmonté d'un style court. Les angles du fruit sont généralement ailés. Floraison de juin à septembre3.
La grande pimprenelle est hermaphrodite, le calice de la fleur est rouge sombre, quatre sépales entourent quatre étamines et un ovaire à un seul carpelle. Ses fruits sont des akènes tétragones.

Utilisations[modifier | modifier le code]

Le nom Sanguisorba, littéralement "qui absorbe le sang" vient de la croyance appelée théorie des signatures, selon laquelle l'aspect des plantes est censé évoquer les affections qu'elles peuvent guérir : on croyait que ses fleurs rouges indiquaient qu'elle était efficace dans le traitement des hémorragies.
La pimprenelle aurait réellement des propriétés hémostatiques, dues à la présence de tanins en forte concentration dans la racine.
Les feuilles de la grande pimprenelle ont une utilisation médicinale, en tisane digestive, tout comme le rhizome anti-diarrhéique et hémostatique.

Espèces liées[modifier | modifier le code]

Plante hôte exclusive de certaines espèces de papillons :
  • L'Azuré des paluds Phengaris nausithous (Bergsträsser, 1779), espèce myrmécophile protégée.
  • L'Azuré de la Sanguisorbe Phengaris teleius (Bergsträsser, 1779), espèce myrmécophile protégée.

Autres espèces du genre Sanguisorba[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]

Voir aussi[modifier | modifier le code]

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Liens externes[modifier | modifier le code]